别名：鬼兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：双唇兰属 Didymoplexis

《中国植物志》第18卷040页
  1.双唇兰（台湾兰科植物彩色图鉴）鬼兰（恒春植物名录）
  Didymoplexis pallens Griff. in Calcutta J. Nat. Hist. 4: 383. t. 17. 1844; Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 47. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 155. 1919; 台湾兰科植物彩色图鉴1: 447. 1977, et 2: 495. 1990; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 177. fig. 110. 1978;台湾植物志5: 973. 1978;台湾兰科植物3: 59-61(图). 1987;台湾兰科植物彩色图志1: 396. 1996. –Didymoplexis subcampanulata Hayata, Icon. Pl. Formos. 2: 136. 1912, et 4: 119. fig. 63. 1914.
  植株矮小，高6-8厘米；根状茎梭形或多少念珠状，淡褐色，长8-15毫米，直径6-8毫米，向末端逐渐变为细长，在茎与根状茎相连处具2-3条根。茎直立，淡褐色至近红褐色，无绿叶，有3-5枚鳞片状鞘。总状花序较短，具4-8朵花；花苞片卵形，长约2毫米；花梗和子房长9-12毫米，花梗在果期明显延长；花白色，逐个开放；中萼片与花瓣形成的盔长约9毫米，离生部分卵状三角形，长4-4.5毫米，凹陷，先端圆钝，覆盖于蕊柱上方；两枚侧萼片合生部分达全长的1/2以上；侧萼片与花瓣合生部分长约3毫米；唇瓣倒三角状楔形，长4.5-5毫米，宽6-7毫米，先端近截形并多少呈啮蚀状，两侧直立，多少靠近蕊柱；唇盘上有许多褐色疣状突起，向基部疣状突起较多而密；蕊柱稍向前弯，顶端扩大，长约4毫米，中部宽约1.5毫米，蕊柱足稍弯曲，长2-3毫米。蒴果圆柱状或狭矩圆形，长达2.2厘米。花果期4-5月。
  产台湾南部（台南、高雄）。生于灌丛中，海拔接近海平面。锡金、印度、孟加拉国、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、澳大利亚、太平洋岛屿以及日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
  台湾标本未见到。上面描述摘自《台湾植物志》(1978)和《台湾兰科植物》（1987）。
形态特征：植株矮小，高6—8厘米；根状茎梭形或多少念珠状，淡褐色，长8—15毫米，直径6—8毫米，向末端逐渐变为细长，在茎与根状茎相连处具2—3条根。茎直立，淡褐色至近红褐色，无绿叶，有3—5枚鳞片状鞘。总状花序较短，具4—8朵花；花苞片卵形，长约2毫米；花梗和子房长9—12毫米，花梗在果期明显延长；花白色，逐个开放；中萼片与花瓣形成的盔长约9毫米，离生部分卵状三角形，长4—4．5毫米，凹陷，先端圆钝，覆盖于蕊柱上方；两枚侧萼斤合生部分达全长的1／2以上；侧萼片与花瓣台生部分长约3毫米；唇瓣倒三角状楔形，长4．5—5毫米，宽6—7毫米，先端近截形并多少呈啮蚀状，两侧直立，多少靠近蕊柱；唇盘上有许多褐色疣状突起，向基部疣状突起较多而密；蕊柱稍向前弯，顶端扩大，长约4毫米，中部宽约1．5毫米，蕊柱足稍弯曲-，长2—3毫米。蒴果圆柱状或狭矩圆形，长达2．2厘米。花果期4—5月。
产地分布：产台湾南部(台南、高雄)。生于灌丛中，海拔接近海平面。锡金、印度、孟加拉国、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、澳大利亚、太平洋岛屿以及日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度。
本种提示：台湾标本未见到。上面描述摘自《台湾植物志》(1978)和《台湾兰科植物》(1987)。
参考文献：Didymoplexis pallens Griff．In Calcutta J．Nat．Hist．4：383．T．17．1844；Rolf，in J．Linn．Soc．Bot．36：47．1903；Schltr．In Fedde Repert-Sp．Nov．Beih．4155．1919；台湾兰科植物彩色图鉴1：447．1977，et 2：495，1990；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．32(2)：177．Ng．110．1978；台湾植物志5：973．1978；台湾兰科植物3：59---61(图)． 1987；台湾兰科植物彩色图志1：396． 1996．——Didymoplexisubcampanulata Hayata，Icon．Pl．Formos．2：136．1912，et 4：119．Fig．63．1914．
本属概述：Griff. In Calcutta J.Nat.Hist.4:383.t.17.1844.腐生草本，通常较矮小，地下具根状茎；根状茎肉质，多少呈块茎状，常在劲部生少数须根。茎纤细，直立，无绿叶，被少数鳞片状鞘。总状花序顶生，具1花或数朵较密集的花；花苞片较小；花梗在果期常延长；花小，扭转；萼片和花瓣在基部合生成浅杯状，但中萼片与花瓣合生部分可达中部并形成盔状覆盖于蕊柱上方，两侧萼片合生部分亦可达中部；唇瓣基部着生于蕊柱足上，离生，不与萼片或花瓣连合，不裂或3裂，常有疣状突起或胼胝体；蕊柱长，上端有时扩大而具2个短耳，但无向上的臂状物，基部有短的蕊柱足；花药生于顶端背侧，有短的花丝；花粉团4个，成2对，粒粉质，无花粉团柄，附着于粘质物上。 本属模式种：Didymoplexis pallens Griff． 全属约，20种，分布于非洲、亚洲和大洋洲，主要见于热带地区。我国有1种。
亚族概述：腐生草本，地下具肉质的根状茎或块茎，有时根状茎呈珊瑚状。茎直立，无绿叶，具少数鳞片状鞘。花序顶生，常多少肉质，具数花至多花；花小或中等大，扭转或不扭转；萼片和花瓣常多少合生成筒状；唇瓣较小，贴生于蕊柱基部或蕊柱足末端；蕊柱通常细长，常有翅，具或不具蕊柱足；花药俯倾；花粉团2或4个，粒粉质，具或不具可分的小团块，无花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头有时位于蕊柱基部。本亚族模式属：GastrodiaR．Br．共含6属，分布于全球热带地区和东亚。我国有3属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Didymoplexis pallens  Griffith Calcutta J. Nat. Hist. 4: 383. 1843.
双唇兰   shuang chun lan
Apetalon minutum Wight; Arethusa ecristata Griffith; Cheirostylis kanarensis Blatter & McCann; Didymoplexis brevipes Ohwi; D. subcampanulata Hayata; D. sylvatica (Blume) Garay; Gastrodia pallens (Griffith) F. Mueller; Leucorchis sylvatica Blume.
Plants 6-25 cm tall. Rhizome pale brown, fusiform or moniliform, 8-25 × 5-8 mm; roots few to many, wiry, often with small globose thickenings. Stem 5-20 cm, with 3-5 scalelike sheaths, pale brown to reddish brown. Rachis 0.4-3 cm, elongating in fruit, laxly to subdensely 4-20-flowered; floral bracts ovate, ca. 2 mm, apex acute. Flowers opening in succession, white, campanulate; pedicel and ovary erect, brown, 0.7-1.2 cm; pedicel extending to 15 cm in fruit. Dorsal sepal and petals 4-7 mm, usually united for more than 1/2 of their length, free portion ovate-triangular, shallowly 3-lobed, each lobe ovate-deltoid and with an obtuse apex; lateral sepals 3-4.5 mm, connate with each other for up to 1/2 of their length, and with petals for 1/3 of their length, free portion 2-lobed, each lobe ovate and with an obtuse apex, reflexed; lip broadly obovate, 4.5-5 × 6-7 mm, erose-crenate, lateral margins erect or incurved, apex subtruncate; disk with a dense row of warty papillae along midvein. Column slightly curved, clavate, ca. 4 mm, apex dilated and with 2 oblong wings; column foot slightly curved, 2-3 mm; anther orbicular. Capsule cylindric-fusiform, 2-2.8 cm. Fl. and fr. Apr-May.
Thickets in coastal areas. N Fujian, C and S Taiwan [Afghanistan, Bangladesh, NE India, Indonesia, Japan (Ryukyu Islands), Malaysia, New Guinea, Philippines, Thailand, Vietnam; Australia, SW Pacific islands].