栏目

肉果兰Cyrtosia javanica Bl.

肉果兰Cyrtosia javanica Bl.

别名:爪哇山珊瑚;

科名:兰科 Orchidaceae

属名:肉果兰属 Cyrtosia

《中国植物志》第18卷005页
  1.肉果兰(中国兰花全书) 爪哇山珊瑚(台大农学院实验林研究报告)
  Cyrtosia javanica Bl., Bijdr. 6: fig. 6, et 8:396. 1825; Seidenf. in Opera Bot. 114:73.1992; Averganov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 77. 1994.——Galeola javanica (Bl.) Benth. et Hook. f., Gen. Pl. 3:590. 1883; Seidenf. in Dansk Bot.Ark. 32(2): 130. fig. 79. 1978; C. S. Leou et N. J. Chung in Quart. J. Exp. For. Taiwan Univ. 9(4):19. fig. 1-2. 1995.
  小草本,肉质。块根圆筒状或棒状,肉质,肥厚,长5-8厘米,粗8-12毫米,成簇生长。茎1-3个发自同一根状茎上,直立,高6-8厘米,被覆瓦状鳞片;鳞片互生,椭圆状卵形,舟状或基部半球形,无毛,淡黄褐色,后来变为深褐色。花序顶生,总状,具5-8朵花;花苞片小,近三角形;花梗和子房长1-1.5厘米,被粉末状短柔毛;花肉质,淡黄褐色,不完全开放;萼片肥厚,背面被粉末状短柔毛;中萼片长圆形,长约1.6厘米,宽约8毫米,稍凹陷;侧萼片宽卵形,略宽于中萼片;花瓣长圆形,长1.5厘米,宽约7毫米,质地薄,无毛;唇瓣贴生于蕊柱基部,半圆形,下部多少围抱蕊柱,无毛,基部淡黄色,顶端白色并具内卷边缘;蕊柱棒状,长约8毫米,顶端扩大并在两侧具翅,翅上有啮蚀状齿。果实香肠状,长约5厘米,淡黄褐色,略具3纵肋,不开裂。花期5-6月。
  产台湾中部。生于竹林下。印度、斯里兰卡、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自印度尼西亚。
  柳重胜、钟年均两位新近报道本种产台湾。我们未看到标本。上面描述系摘抄自柳、钟的论文【台大农学院实验林研究报告9(4)20.1995】
形态特征:小草本,肉质。块根圆筒状或棒状,肉质,肥厚,长5—8厘米,粗8—12毫米,成簇生长。茎1--3个发自同一根状茎上,直立,高6—8厘米,被覆瓦状鳞片;鳞片互生,椭圆状卵形,舟状或基部半球形,无毛,淡黄褐色,后来变为深褐色。花序顶生,总状,具5--8朵花;花苞片小,近三角形;花梗和子房长1—1.5厘米,被粉末状短柔毛;花肉质,淡黄褐色,不完全开放;萼片肥厚,背面被粉末状短柔毛;中萼片长圆形,长约1.6厘米,宽约8毫米,稍凹陷;侧萼片宽卵形,略宽于中萼片;花瓣长圆形,长1.5厘米,宽约7毫米,质地薄,无毛;唇瓣贴生于蕊柱基部,半圆形,下部多少围抱蕊柱,无毛,基部淡黄色,顶端白色并具内卷边缘;蕊柱棒状,长约8毫米,顶端扩大并在两侧具翅,翅上有啮蚀状齿。果实香肠状,长约5厘米,淡黄褐色,略具3纵肋,不开裂。花期5--6月。
产地分布:产台湾中部。生于竹林下。印度、斯里兰卡、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自印度尼西亚。
本种提示:柳重胜、钟年钧两位新近报道本种产台湾。我们未看到标本。上面描述系摘抄自 柳、钟的论文[台大农学院实验林研究报告9(4):20.1995]。
参考文献:Cyrtosia javanica Bl.Bijdr.6:fig.6,et 8:396.1825;Seidenf in Opera Bot.114:73.1992;Averganov,Iden.Guide Vietnam. Orch.77 1994.---Galeola javanica(Bl.) Benth et Hook f. Gen Pl. 3:590.1883;Seidenf in Dansk Bot.Ark.32(2):130.Fig.79.1978;C.S.Leou et N.J.Chung in Quart.J.Exp.For.Taiwan Univ.9(4):19.Fig.1--2.1995.
本属概述:Bl,Bijdr.6:fig.6.et 8:396.1825;Garay in Bot.Mus. Lean.Harv.Univ.30(4):233.1986. 腐生草本。根状茎较粗厚,生有肉质根或肉质根膨大而成的块根。茎直立,常数个 发自同一根状茎上,肉质,黄褐色至红褐色,无绿叶,节上具鳞片。总状花序或圆锥花 序顶生或侧生,具数朵或多朵花;花序轴被短毛或粉状毛;花苞片宿存;花中等大,不 完全开放;萼片与花瓣靠合;萼片背面常多少被毛;花瓣无毛;唇瓣直立,不裂,无 距,基部多少与蕊柱合生,两侧近于围抱蕊柱;蕊柱中等长,上部扩大,无蕊柱足;花 药生于蕊柱顶端背侧;花粉团2个,粒粉质,无附属物。果实肉质,不开裂。种子具厚 的外种皮,无翅或周围有狭翅。 本属模式种:Cyrtosia javanica Bl. 全属含5种,分布于东南亚和东亚,西至斯里兰卡和印度。我国有3种。
亚族概述:Lindl,Gen.Sp.Orch.Pl.429.1840,"Vanilleae".直立或攀援植物,灌木状或草本,自养或腐生。茎下部稍木质或肉质。叶茎生,席卷式,肉质或革质,有时无叶(腐生种类)。花序顶生或侧生,不分枝或分枝,具数花至多花;花小或大,扭转,在子房与花被之间有离层,偶见杯状副萼;唇瓣下半部边缘有时与蕊柱边缘合生而多少呈喇叭状,有时多少凹陷成舟状或盆状;蕊柱细长;花药顶生,俯倾;花粉团2或4个,粒粉质或十分松散,不具花粉团柄或粘盘;蕊喙通常较宽阔;柱头生于近蕊柱顶端处。果实为荚果状,开裂或不开裂。种子有厚的外种皮,黑色或褐色,无翅或周围有近环状翅。本亚族模式属:VanillaSw.共含9属,全球热带地区均有分布。我国有4属。
本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Cyrtosia javanica  Blume Bijdr. 396. 1825.
肉果兰   rou guo lan
Galeola javanica (Blume) Bentham & J. D. Hooker.
Plants small, ca. 10 cm tall. Tuberlike roots tufted, cylindric or clavate, 5-8 cm, stout, 8-12 mm in diam., thick, fleshy. Stems 1-3 arising from 1 rhizome, erect, 6-8 cm tall, with imbricate scales at nodes; scales alternate, yellowish brown, turning dark brown with age, elliptic-ovate, cymbiform or with subspherical base, glabrous. Inflorescence racemose, 5-8-flowered; floral bracts subtriangular, small; pedicel and ovary 1-1.5 cm, mealy-pubescent. Flowers not fully opening, yellowish brown, fleshy. Sepals mealy-pubescent abaxially; dorsal sepal oblong, ca. 16 × 8 mm, slightly concave; lateral sepals broadly ovate, ca. 16 × 9 mm. Petals oblong, ca. 15 × 7 mm, thinly textured; lip adnate to base of column, yellowish at base, whitish near apex, suborbicular, with thickened disk and spongy limb. Column clavate, ca. 8 mm, winged at apex; wing erose-dentate at apex. Fruit sausage-shaped, ca. 5 cm, indehiscent. Fl. May-Jun.
Bamboo forests. C Taiwan [India, Indonesia, Malaysia, Philippines, Sri Lanka, Thailand, Vietnam].

TOP