白花贝母兰Coelogyne leucantha W. W. Smith
种中文名：白花贝母兰
种拉丁名：Coelogyne leucantha W. W. Smith
种别名 ：
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国内分布：产四川西南部(盐边)和云南西部至东南部(丽江、临沧、景东、西畴、金平、屏边)。生于林中树干上或河谷旁岩石上，海拔1500—2600米。
国外分布：缅甸北部也有分布。模式标本采自缅甸与中国云南西部交界处。
海 拔：1500-2600
命名来源：[Not. bot. Gard. Edinb. 13: 198. 1921]
中国植物志：18:358
组中文名：基颖组
组拉丁名：Sect．Elatae Prim．
属中文名：贝母兰属
属拉丁名：Coelogyne
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：根状茎坚硬，粗5--7毫米，具较短节间，密被有光泽的鳞片状鞘。假鳞茎较密集，彼此相距12厘米或更近，卵状长圆形，长1．5--3(--5)厘米，宽8--15毫米，顶端生2枚叶，基部具数枚鞘；鞘卵形至披针形，长2．5---6．5厘米，有光泽。叶倒披针形至长圆状披针形，长(5--)10---15厘米，宽1．1--3厘米，先端近渐尖，基部楔形；叶柄长(1．5--)4---9．5厘米。花葶从已长成的假鳞茎顶端两叶中央发出，长15--20厘采，在花序基部下方具数枚至10余枚二列套叠的革质颖片；颖片套叠成的筒长1．5--3厘米；总状花序具3—11朵花；花序轴下部常稍增粗；花苞片早落；花梗和子房长约1厘米；花白色，仅唇瓣上略有黄斑；萼片近长圆形；长1．3—1．8(--2．5)厘米，宽3．5--4．5毫米，先端渐尖，具5脉；花瓣丝状，与萼片近等长，宽约0．7毫米；唇瓣近卵状长圆形，长1．3—1．7(--2．4)厘米，宽7--11毫米，3裂；侧裂片直立，钝；中裂片近椭圆形，长6—10毫米，宽4---7毫米，边缘有不规则齿裂；唇盘上有3条纵褶片从基部延伸至中裂片上，其中左右两条到达中裂片中部，中央1条较短，只到中裂片基部；褶片在前部较宽，均具皱波状圆齿；蕊柱近直立，长1—1．4(一2．1)厘米，两侧边缘具翅；翅在下部极狭，上部渐宽，一侧宽约0．7毫米。蒴果倒卵状长圆形，具3棱，长1．6—1．8厘米，宽7—9毫米。 花期5—7月，果期9—12月。
产地分布：产四川西南部(盐边)和云南西部至东南部(丽江、临沧、景东、西畴、金平、屏边)。生于林中树干上或河谷旁岩石上，海拔1500—2600米。缅甸北部也有分布。模式标本采自缅甸与中国云南西部交界处。
参考文献：Coelogyne leucantha W．W．Smith in Not．Bot．Gard．Edinb．13：198．1921；横断山区维管植物2：2574．1994；中国兰花全书199．图6--21(3，4)．1998——Coelogyne leucantha W．W．Smith var．Heterophylla T．Tang et F．T．Wang in ActaPhytotax．1(1)：78．1951；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25(3，4)：223．1972．
本组概述：Sect．Elatae Prim．In Englers PflanzenreichⅣ(50)Heft 32：78． 1907． 花葶从已长成或接近长成的假鳞茎顶端发出；总状花序基部下方具多枚二列套叠 的、宿存的革质颖片，但花序轴顶端不具此种颖片。 本组模式种：Coelogyne sthcta(D．Don)Schltr．(Coelogyne elata Lind，) 我国有7种。
本属概述：Lindl，Coll．Bot．Sub．T．33．1821，et t．37．1825，emend．；et Fol．Orch．Coelogyne 1854；Pfitz．Et Kraenzl．In Englers Pflanzen- reich Ⅳ(50) Heft 32：20．1907；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：183．1919；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．29(4)： 4．1975；Averyanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．124．1994．附生草本。根状茎常延长，匍匐或多少悬垂，通常具较密生的节，节上被鳞片状鞘。假鳞茎常较粗厚，以一定距离着生于根状茎上，基部常被箨状鞘，顶端生(1--)2枚叶。叶通常长圆形至椭圆状披针形，一般质地较厚，基部具柄。花葶生于假鳞茎顶端，常与幼叶同时出现于幼嫩假鳞茎顶端，初时发自近老假鳞茎基部的根状茎上，有时在花葶基部或上部近花序轴处具多枚二列套叠的、宿存的革质颖片；总状花序直立或俯垂，通常具数朵花，较少超过20朵或减退为单花的；花苞片常较大，近舟状，对折，脱落；花较大或中等大，常白色或绿黄色，唇瓣多有斑纹；萼片相似，有时背面有龙骨状突起；花瓣常为线形，较少与萼片近等宽；唇瓣常以狭窄的基部着生于蕊柱基部，3 裂或罕有不裂；侧裂片直立并多少围抱蕊柱；唇盘上有2--5条纵褶片或脊，后者常分 裂或具附属物；蕊柱较长，上端两侧常具翅，翅可围绕蕊柱顶端，无蕊柱足；花药内 倾；花粉团4个，成2对，蜡质，附着于1个粘质物上；柱头凹陷；蕊喙较大。蒴果中 等大，常有棱或狭翅。 本属后选模式种：Coelogyne cristata Lindl. 全属约200种，分布于亚洲热带和亚热带南缘至大洋洲。我国有26种，主要产西 南、少数也见于华南。 本属曾被E．Pfitzer et Fr．Kraenzlin(Pflanzenreich Ⅳ．50．Heft 32．1907)分为 14个组，其中有些组的建立仅根据细微的差别，令人难以掌握。但考虑到此属的种类 很多，我国只占一小部分，故除命名上的变动以及少数组予以归并外，大部分均暂予保 留，以待进一步研究。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Coelogyne leucantha W. W. Smith
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国内分布：产四川西南部(盐边)和云南西部至东南部(丽江、临沧、景东、西畴、金平、屏边)。生于林中树干上或河谷旁岩石上，海拔1500—2600米。
国外分布：缅甸北部也有分布。模式标本采自缅甸与中国云南西部交界处。
海 拔：1500-2600
命名来源：[Not. bot. Gard. Edinb. 13: 198. 1921]
中国植物志：18:358
组中文名：基颖组
组拉丁名：Sect．Elatae Prim．
属中文名：贝母兰属
属拉丁名：Coelogyne
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：根状茎坚硬，粗5--7毫米，具较短节间，密被有光泽的鳞片状鞘。假鳞茎较密集，彼此相距12厘米或更近，卵状长圆形，长1．5--3(--5)厘米，宽8--15毫米，顶端生2枚叶，基部具数枚鞘；鞘卵形至披针形，长2．5---6．5厘米，有光泽。叶倒披针形至长圆状披针形，长(5--)10---15厘米，宽1．1--3厘米，先端近渐尖，基部楔形；叶柄长(1．5--)4---9．5厘米。花葶从已长成的假鳞茎顶端两叶中央发出，长15--20厘采，在花序基部下方具数枚至10余枚二列套叠的革质颖片；颖片套叠成的筒长1．5--3厘米；总状花序具3—11朵花；花序轴下部常稍增粗；花苞片早落；花梗和子房长约1厘米；花白色，仅唇瓣上略有黄斑；萼片近长圆形；长1．3—1．8(--2．5)厘米，宽3．5--4．5毫米，先端渐尖，具5脉；花瓣丝状，与萼片近等长，宽约0．7毫米；唇瓣近卵状长圆形，长1．3—1．7(--2．4)厘米，宽7--11毫米，3裂；侧裂片直立，钝；中裂片近椭圆形，长6—10毫米，宽4---7毫米，边缘有不规则齿裂；唇盘上有3条纵褶片从基部延伸至中裂片上，其中左右两条到达中裂片中部，中央1条较短，只到中裂片基部；褶片在前部较宽，均具皱波状圆齿；蕊柱近直立，长1—1．4(一2．1)厘米，两侧边缘具翅；翅在下部极狭，上部渐宽，一侧宽约0．7毫米。蒴果倒卵状长圆形，具3棱，长1．6—1．8厘米，宽7—9毫米。 花期5—7月，果期9—12月。
产地分布：产四川西南部(盐边)和云南西部至东南部(丽江、临沧、景东、西畴、金平、屏边)。生于林中树干上或河谷旁岩石上，海拔1500—2600米。缅甸北部也有分布。模式标本采自缅甸与中国云南西部交界处。
参考文献：Coelogyne leucantha W．W．Smith in Not．Bot．Gard．Edinb．13：198．1921；横断山区维管植物2：2574．1994；中国兰花全书199．图6--21(3，4)．1998——Coelogyne leucantha W．W．Smith var．Heterophylla T．Tang et F．T．Wang in ActaPhytotax．1(1)：78．1951；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25(3，4)：223．1972．
本组概述：Sect．Elatae Prim．In Englers PflanzenreichⅣ(50)Heft 32：78． 1907． 花葶从已长成或接近长成的假鳞茎顶端发出；总状花序基部下方具多枚二列套叠 的、宿存的革质颖片，但花序轴顶端不具此种颖片。 本组模式种：Coelogyne sthcta(D．Don)Schltr．(Coelogyne elata Lind，) 我国有7种。
本属概述：Lindl，Coll．Bot．Sub．T．33．1821，et t．37．1825，emend．；et Fol．Orch．Coelogyne 1854；Pfitz．Et Kraenzl．In Englers Pflanzen- reich Ⅳ(50) Heft 32：20．1907；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：183．1919；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．29(4)： 4．1975；Averyanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．124．1994．附生草本。根状茎常延长，匍匐或多少悬垂，通常具较密生的节，节上被鳞片状鞘。假鳞茎常较粗厚，以一定距离着生于根状茎上，基部常被箨状鞘，顶端生(1--)2枚叶。叶通常长圆形至椭圆状披针形，一般质地较厚，基部具柄。花葶生于假鳞茎顶端，常与幼叶同时出现于幼嫩假鳞茎顶端，初时发自近老假鳞茎基部的根状茎上，有时在花葶基部或上部近花序轴处具多枚二列套叠的、宿存的革质颖片；总状花序直立或俯垂，通常具数朵花，较少超过20朵或减退为单花的；花苞片常较大，近舟状，对折，脱落；花较大或中等大，常白色或绿黄色，唇瓣多有斑纹；萼片相似，有时背面有龙骨状突起；花瓣常为线形，较少与萼片近等宽；唇瓣常以狭窄的基部着生于蕊柱基部，3 裂或罕有不裂；侧裂片直立并多少围抱蕊柱；唇盘上有2--5条纵褶片或脊，后者常分 裂或具附属物；蕊柱较长，上端两侧常具翅，翅可围绕蕊柱顶端，无蕊柱足；花药内 倾；花粉团4个，成2对，蜡质，附着于1个粘质物上；柱头凹陷；蕊喙较大。蒴果中 等大，常有棱或狭翅。 本属后选模式种：Coelogyne cristata Lindl. 全属约200种，分布于亚洲热带和亚热带南缘至大洋洲。我国有26种，主要产西 南、少数也见于华南。 本属曾被E．Pfitzer et Fr．Kraenzlin(Pflanzenreich Ⅳ．50．Heft 32．1907)分为 14个组，其中有些组的建立仅根据细微的差别，令人难以掌握。但考虑到此属的种类 很多，我国只占一小部分，故除命名上的变动以及少数组予以归并外，大部分均暂予保 留，以待进一步研究。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
