种中文名：斑唇贝母兰
种拉丁名：Coelogyne fuscescens Lindl. var. brunnea (Lindl.) Lindl.
种别名  ：
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国内分布：我国不产。
国外分布：产尼泊尔(模式标本产地)、不丹、锡金和印度东北部。
海    拔：1300
中国植物志：18:347
组中文名：裸葶组
组拉丁名：Sect．Filiferae Lindl．
属中文名：贝母兰属
属拉丁名：Coelogyne
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：根状茎稍粗壮，粗5---6毫米，密被褐色鞘。假鳞茎在根状茎上较密集，相距6—7毫米，近长圆形，向两端稍变狭，长2--3厘米，粗5--7毫米，干后无光泽，顶端生2枚叶，基部具鞘；鞘褐色，长1．5--2厘米。叶长圆状倒披针形，革质，长11．5—13．5厘米，宽1．3--2厘米，先端钝或急尖，基部收狭为柄；叶柄长1--2厘米。花葶连同幼嫩的假鳞茎和叶从靠近老假鳞茎基部的根状茎上发出，长12—14厘米，初时大部分为鞘所包，仅伸出花序；总状花序长4--6厘米，通常具2朵花；花苞片长圆状披针形，膜质，多少呈舟状，长2--2．5厘米，常围抱花梗与子房；花梗与子房与花苞片近等长；花色泽不详，直径达4厘米；萼片近长圆形，长2．5--2．8厘米，宽7--9毫米，先端渐尖或近短尾状，具5脉；花瓣线形，长2．2--2．4厘米，宽2．5--3毫米；唇瓣卵形，长2．5--2．8厘米，3裂，基部凹陷；侧裂片半卵形，近全缘；中裂卵形，长1—1．3厘米，宽6--7毫米；唇盘上有3条纵脊，延伸至中裂片基部，中央1条多少呈褶片状或不规则褶片状；蕊柱向前弯曲，长约2厘米，两侧具狭翅。 花期6月。
产地分布：产云南南部(思茅、普文)。生于岩石上，海拔1300米。越南、老挝、缅甸、泰国 ·也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：1995年我们曾报道在云南西双版纳采到Coelogyne fuscescens(见上面引证)，所依据的标本(Tsi 91—691)是采自普文，十分靠近思茅。此标本唇瓣上的3条纵脊无乳突，．且中央的1条呈不规则的褶片状，与巴fuscescens及其变种var bnmnea不尽相同。但由于缺乏足够的标本进行比较，而且这个复合体(包括C.assamica)分布广而且界限不清，故仍暂时归人本变种。最早报道本变种产于我国的是基于采自思茅的1份标本(Henryl2964)。后来，Seidenfaden [Dansk Bot．Ark．29(4)：32．1975]认为应归人C.assamica。但这3个实体的区别太细微了，令人难以区分。或许它们应视为同一个种更为合理。这里仅作权宜处理而已。
参考文献：Var．Brunnea(Lindl．)Lindl，Folia Orch．Coelogyne 11．1854；Rchb．F．InWalp．Ann．6：231．1861；Bateman in Curtiss Bot．Mag．91：t．5494．1865；Pfitz．Et Kraenzl．In Englers Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：43．Fig．13?．1907；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．25(3，4)：223．1972．--Coelogyne brunneaLindl．In Gard．Chron．71．Fig．C．1848．--Coelogyne assamica auct．Non Linden etRchb．F．：Seidenf．In Dansk Bot．Ark．29(4)：31．1975，quoad specim．Yun-nan．--Coelogyne fuscescens auct．Non Lindl．：Z.H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phy-totax．Sin．33(3)：290．1995．
本组概述：Sect．Filiferae Lindl．，Folia Orch．Coelogyne 11．1854．——Coelogyne sect．Fuscescens Pfitz．In Englers．PflanzenreichⅣ(50)Heft 32：42．1907．--Coelogyne sect．lentiginosae Pfitz，1．C．49．假鳞茎基部的鞘不具紫色斑块；花葶发出时假鳞茎尚包藏于鞘之内；花序上的数朵花在同一时间开放；花序下方无二列套叠的革质颖片。 本组模式种：Coelogyne fuscescens Lindl． 我国产3种。
本属概述：Lindl，Coll．Bot．Sub．T．33．1821，et t．37．1825，emend．；et Fol．Orch．Coelogyne 1854；Pfitz．Et Kraenzl．In Englers Pflanzen- reich Ⅳ(50) Heft 32：20．1907；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：183．1919；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．29(4)： 4．1975；Averyanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．124．1994．附生草本。根状茎常延长，匍匐或多少悬垂，通常具较密生的节，节上被鳞片状鞘。假鳞茎常较粗厚，以一定距离着生于根状茎上，基部常被箨状鞘，顶端生(1--)2枚叶。叶通常长圆形至椭圆状披针形，一般质地较厚，基部具柄。花葶生于假鳞茎顶端，常与幼叶同时出现于幼嫩假鳞茎顶端，初时发自近老假鳞茎基部的根状茎上，有时在花葶基部或上部近花序轴处具多枚二列套叠的、宿存的革质颖片；总状花序直立或俯垂，通常具数朵花，较少超过20朵或减退为单花的；花苞片常较大，近舟状，对折，脱落；花较大或中等大，常白色或绿黄色，唇瓣多有斑纹；萼片相似，有时背面有龙骨状突起；花瓣常为线形，较少与萼片近等宽；唇瓣常以狭窄的基部着生于蕊柱基部，3 裂或罕有不裂；侧裂片直立并多少围抱蕊柱；唇盘上有2--5条纵褶片或脊，后者常分 裂或具附属物；蕊柱较长，上端两侧常具翅，翅可围绕蕊柱顶端，无蕊柱足；花药内 倾；花粉团4个，成2对，蜡质，附着于1个粘质物上；柱头凹陷；蕊喙较大。蒴果中 等大，常有棱或狭翅。 本属后选模式种：Coelogyne cristata Lindl. 全属约200种，分布于亚洲热带和亚热带南缘至大洋洲。我国有26种，主要产西 南、少数也见于华南。 本属曾被E．Pfitzer et Fr．Kraenzlin(Pflanzenreich Ⅳ．50．Heft 32．1907)分为 14个组，其中有些组的建立仅根据细微的差别，令人难以掌握。但考虑到此属的种类 很多，我国只占一小部分，故除命名上的变动以及少数组予以归并外，大部分均暂予保 留，以待进一步研究。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。