金唇兰Chrysoglossum ornatum Bl.
金唇兰Chrysoglossum ornatum Bl.
1.金唇兰（中国兰花全书）台湾黄唇兰（台湾植物志），金蝉兰（台湾兰）图版55：8
Chrysoglossum ornatum Bl., Bijdr., 7: 338. 1825; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl. 14. 1830; 台湾兰科植物1: 106-107 (图). 1975; 台湾植物志5: 924.图1563. 1978; Seidenf. in Opera Bot. 72: 20, fig. 7. 1983, et 114: 322. 1992; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam. Fl. 1: 49. 1990, et Iden. Guide Vietnam. Orch. 295. 1994; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap.: 533. 1992. ——Chrysoglossum erraticum Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 784. 1890. ——Chrysoglossum formosanum Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30: 318. 1911.
假鳞茎在根状茎上彼此相距1-2厘米，近圆柱形，长约5厘米，具1个节，被鞘。叶纸质，长椭圆形，长20-34厘米，宽4.5-7.5厘米，先端短渐尖，基部楔形并下延为长达10厘米的柄，具5条脉，两面无毛。花葶长达50厘米，无毛，被4-5枚鞘；总状花序疏生约10朵花；花苞片披针形，比花梗和子房短，长1-1.3厘米，先端渐尖；花绿色带红棕色斑点；中萼片长圆形，长1.2-1.4厘米，宽3毫米，先端稍钝，具5条脉；侧萼片镰刀状长圆形，长1.1-1.3厘米，宽3.5毫米，先端稍钝，具5条脉；萼囊圆锥形，长约2毫米；花瓣相似于侧萼片而较宽；唇瓣白色带紫色斑点，长8-10毫米，基部两侧具小耳并伸入萼囊内，3裂；侧裂片直立，卵状三角形，先端圆形；中裂片近圆形，凹陷；唇盘上具3条褶片，中央1条较短；蕊柱白色，长6-8毫米，基部扩大，具长约3毫米的蕊柱足；蕊柱翅在蕊柱中部两侧各具1枚倒齿状的臂。花期4-6月。
产台湾（台北、南投、高雄等地）和云南（勐腊、勐海、临沧、景东、泸水一带）。生于海拔700-1700米的山坡林下阴湿处。也分布于尼泊尔、锡金、不丹、柬埔寨、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和太平洋一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
形态特征：假鳞茎在根状茎上彼此相距1--2厘米，近圆柱形，长约5厘米，具1个节，被鞘。叶纸质，长椭圆形，长20—34厘米，宽4．5--7．5厘米，先端短渐尖，基部楔形并下延为长达10厘米的柄，具5条脉，两面无毛。花葶长达50厘米，无毛，被4—5枚鞘；总状花序疏生约10朵花；花苞片披针形，比花梗和子房短，长1—1．3厘米，先端渐尖；花绿色带红棕色斑点；中萼片长圆形，长1．2—1．4厘米，宽3毫米，先端稍钝，具5条脉；侧萼片镰刀状长圆形，长1．1—1．3厘米，宽3．5毫米，先端稍钝，具5条脉；萼囊圆锥形，长约2毫米；花瓣相似于侧萼片而较宽；唇瓣白色带紫色斑点，长8—10毫米，基部两侧具小耳并伸人萼囊内，3裂；侧裂片直立，卵状三角形，先端圆形；中裂片近圆形，凹陷；唇盘上具3条褶片，中央1条较短；蕊柱白色，长6—8毫米，基部扩大，具长约3毫米的蕊柱足；蕊柱翅在蕊柱中部两侧各具1枚倒齿状的臂。 花期4---6月。
产地分布：产台湾(台北、南投、高雄等地)和云南(勐腊、勐海、临沧、景东、泸水一带) 。 生于海拔700—1700米的山坡林下阴湿处。也分布于尼泊尔、锡金、不丹、柬埔寨、越 南、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和太平洋一些岛屿。模式标本采自印度尼西 亚(爪哇)。
参考文献：Chrysoglossum ornatum Bl，Bijdr，7：338．1825；Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．14．1830；台湾兰科植物1：106—107(图)．1975；台湾植物志5：924．图1563．1978；Seidenf．In．Opera Bot．72：20，fig．7．1983，et 114：322．1992；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Vietnam，Fl．1：49．1990，et lden．Guide Vietnam．Orch．295．1994；Seidenf．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．：533．1992．——Chrysoglossum erraticum Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：784．1890．——Chrysoglossumformosanum Hayata in J．Coll．Sci．Univ．Tokyo 30：318．1911．
本属概述：Bl，Bijdr，6：t．4，fig．7，et 7：337．1825． 地生草本，具匍匐根状茎和圆柱状假鳞茎。叶1枚，较大，具长柄和折扇状脉。花葶从根状茎上发出，直立，较长；总状花序疏生多数花；花小至中等大；萼片相似；侧萼片基部彼此不连接，仅贴生于蕊柱足而形成短的萼囊；花瓣近似于侧萼片而较狭；唇瓣以1个活动关节连接于蕊柱足末端，无明显的爪，基部两侧具耳，中部3裂；侧裂片直立；中裂片凹陷；唇盘上面具褶片；蕊柱细长，稍向前弯，基部具粗短的蕊柱足，内侧具1个肥厚而深裂的胼胝体垂直于蕊柱基部，两侧具翅；翅在蕊柱中部或上部具2个向前伸展的臂；蕊喙短而宽，先端截形，不裂；花药半球形，2室；药帽前端具短尖；花粉团2个，蜡质，圆锥形，附着于松散的粘质物上。 全属约5种，分布于热带亚洲和太平洋岛屿。我国仅见1种，产南部。
亚族概述：ScHtr，Orch．128．1914． 地生草本，具细长的假鳞茎；假鳞茎生于长的匍匐根状茎上，顶端具1枚叶三叶常宽阔，席卷式，纸质或草质，常为折扇状，基部有明显的柄；叶柄与假鳞茎常易混淆。 花葶通常从假鳞茎基部的根状茎发出，直立；总状花序具数花至多花；花小或中等大， 扭转；侧萼片基部常与蕊柱足共同形成萼囊；唇瓣生于蕊柱足末端，活动或不活动；蕊 柱通常较细长，具长或短的蕊柱足；花药俯倾；花粉团2个，蜡质，无花粉团柄，常粘 附于松散的粘质物上；柱头凹陷。 ． 本亚族模式属：Collabium Bl． 共含3属，分布于亚洲热带地区，自喜马拉雅南坡至新几内亚岛。我国均产之。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Chrysoglossum ornatum Blume Bijdr. 338. 1825.
金唇兰 jin chun lan
Ania maculata Thwaites; Chrysoglossum erraticum J. D. Hooker; C. formosanum Hayata; C. maculatum (Thwaites) J. D. Hooker; Tainia maculata (Thwaites) Trimen.
Pseudobulbs borne 1-2 cm apart on rhizome, cylindric-conic, 5-7 cm × 8-20 mm, 1-leaved. Leaf blade narrowly elliptic, strongly plicate, 20-34 × 4.5-7.5 cm, papery, 5-veined, base cuneate, apex shortly acuminate; petiole ca. 10 cm. Peduncle to 50 cm, glabrous, with 4 or 5 sheaths; rachis laxly ca. 10-flowered; floral bracts lanceolate, 1-1.3 cm, acuminate. Flowers green with reddish brown spots, lip white or yellowish spotted with purple, column white; pedicel and ovary to 2 cm. Dorsal sepal oblong, 12-14 × ca. 3 mm, 5-veined, subobtuse; lateral sepals falcate-oblong, 10-16 × ca. 3.5 mm, 5-veined, apex subobtuse; mentum conic, ca. 2 mm. Petals falcate, 12-14 × 4-5 mm; lip 8-10 mm, base with 2 small auricles, 3-lobed near middle; lateral lobes erect, ovate-triangular, rounded; mid-lobe broadly elliptic or orbicular, concave; disk with 3 lamellae, lateral 2 incurved at middle, median shorter. Column 6-8 mm, winged, near middle with 2 auricles, base dilated, foot ca. 3 mm; pollinia pyriform. Fl. Apr-Jun. 2n = 36.
Shaded and humid places in forests; 700-1700 m. Guangxi, Hainan, Taiwan, S and SW Yunnan [Bhutan, Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Nepal, Philippines, Sri Lanka, Thailand, Vietnam].
别名：黄唇兰;台湾黄唇兰;金蝉兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：金唇兰属 Chrysoglossum
1.金唇兰（中国兰花全书）台湾黄唇兰（台湾植物志），金蝉兰（台湾兰）图版55：8
Chrysoglossum ornatum Bl., Bijdr., 7: 338. 1825; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl. 14. 1830; 台湾兰科植物1: 106-107 (图). 1975; 台湾植物志5: 924.图1563. 1978; Seidenf. in Opera Bot. 72: 20, fig. 7. 1983, et 114: 322. 1992; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam. Fl. 1: 49. 1990, et Iden. Guide Vietnam. Orch. 295. 1994; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap.: 533. 1992. ——Chrysoglossum erraticum Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 784. 1890. ——Chrysoglossum formosanum Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30: 318. 1911.
假鳞茎在根状茎上彼此相距1-2厘米，近圆柱形，长约5厘米，具1个节，被鞘。叶纸质，长椭圆形，长20-34厘米，宽4.5-7.5厘米，先端短渐尖，基部楔形并下延为长达10厘米的柄，具5条脉，两面无毛。花葶长达50厘米，无毛，被4-5枚鞘；总状花序疏生约10朵花；花苞片披针形，比花梗和子房短，长1-1.3厘米，先端渐尖；花绿色带红棕色斑点；中萼片长圆形，长1.2-1.4厘米，宽3毫米，先端稍钝，具5条脉；侧萼片镰刀状长圆形，长1.1-1.3厘米，宽3.5毫米，先端稍钝，具5条脉；萼囊圆锥形，长约2毫米；花瓣相似于侧萼片而较宽；唇瓣白色带紫色斑点，长8-10毫米，基部两侧具小耳并伸入萼囊内，3裂；侧裂片直立，卵状三角形，先端圆形；中裂片近圆形，凹陷；唇盘上具3条褶片，中央1条较短；蕊柱白色，长6-8毫米，基部扩大，具长约3毫米的蕊柱足；蕊柱翅在蕊柱中部两侧各具1枚倒齿状的臂。花期4-6月。
产台湾（台北、南投、高雄等地）和云南（勐腊、勐海、临沧、景东、泸水一带）。生于海拔700-1700米的山坡林下阴湿处。也分布于尼泊尔、锡金、不丹、柬埔寨、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和太平洋一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
形态特征：假鳞茎在根状茎上彼此相距1--2厘米，近圆柱形，长约5厘米，具1个节，被鞘。叶纸质，长椭圆形，长20—34厘米，宽4．5--7．5厘米，先端短渐尖，基部楔形并下延为长达10厘米的柄，具5条脉，两面无毛。花葶长达50厘米，无毛，被4—5枚鞘；总状花序疏生约10朵花；花苞片披针形，比花梗和子房短，长1—1．3厘米，先端渐尖；花绿色带红棕色斑点；中萼片长圆形，长1．2—1．4厘米，宽3毫米，先端稍钝，具5条脉；侧萼片镰刀状长圆形，长1．1—1．3厘米，宽3．5毫米，先端稍钝，具5条脉；萼囊圆锥形，长约2毫米；花瓣相似于侧萼片而较宽；唇瓣白色带紫色斑点，长8—10毫米，基部两侧具小耳并伸人萼囊内，3裂；侧裂片直立，卵状三角形，先端圆形；中裂片近圆形，凹陷；唇盘上具3条褶片，中央1条较短；蕊柱白色，长6—8毫米，基部扩大，具长约3毫米的蕊柱足；蕊柱翅在蕊柱中部两侧各具1枚倒齿状的臂。 花期4---6月。
产地分布：产台湾(台北、南投、高雄等地)和云南(勐腊、勐海、临沧、景东、泸水一带) 。 生于海拔700—1700米的山坡林下阴湿处。也分布于尼泊尔、锡金、不丹、柬埔寨、越 南、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和太平洋一些岛屿。模式标本采自印度尼西 亚(爪哇)。
参考文献：Chrysoglossum ornatum Bl，Bijdr，7：338．1825；Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．14．1830；台湾兰科植物1：106—107(图)．1975；台湾植物志5：924．图1563．1978；Seidenf．In．Opera Bot．72：20，fig．7．1983，et 114：322．1992；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Vietnam，Fl．1：49．1990，et lden．Guide Vietnam．Orch．295．1994；Seidenf．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．：533．1992．——Chrysoglossum erraticum Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：784．1890．——Chrysoglossumformosanum Hayata in J．Coll．Sci．Univ．Tokyo 30：318．1911．
本属概述：Bl，Bijdr，6：t．4，fig．7，et 7：337．1825． 地生草本，具匍匐根状茎和圆柱状假鳞茎。叶1枚，较大，具长柄和折扇状脉。花葶从根状茎上发出，直立，较长；总状花序疏生多数花；花小至中等大；萼片相似；侧萼片基部彼此不连接，仅贴生于蕊柱足而形成短的萼囊；花瓣近似于侧萼片而较狭；唇瓣以1个活动关节连接于蕊柱足末端，无明显的爪，基部两侧具耳，中部3裂；侧裂片直立；中裂片凹陷；唇盘上面具褶片；蕊柱细长，稍向前弯，基部具粗短的蕊柱足，内侧具1个肥厚而深裂的胼胝体垂直于蕊柱基部，两侧具翅；翅在蕊柱中部或上部具2个向前伸展的臂；蕊喙短而宽，先端截形，不裂；花药半球形，2室；药帽前端具短尖；花粉团2个，蜡质，圆锥形，附着于松散的粘质物上。 全属约5种，分布于热带亚洲和太平洋岛屿。我国仅见1种，产南部。
亚族概述：ScHtr，Orch．128．1914． 地生草本，具细长的假鳞茎；假鳞茎生于长的匍匐根状茎上，顶端具1枚叶三叶常宽阔，席卷式，纸质或草质，常为折扇状，基部有明显的柄；叶柄与假鳞茎常易混淆。 花葶通常从假鳞茎基部的根状茎发出，直立；总状花序具数花至多花；花小或中等大， 扭转；侧萼片基部常与蕊柱足共同形成萼囊；唇瓣生于蕊柱足末端，活动或不活动；蕊 柱通常较细长，具长或短的蕊柱足；花药俯倾；花粉团2个，蜡质，无花粉团柄，常粘 附于松散的粘质物上；柱头凹陷。 ． 本亚族模式属：Collabium Bl． 共含3属，分布于亚洲热带地区，自喜马拉雅南坡至新几内亚岛。我国均产之。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Chrysoglossum ornatum Blume Bijdr. 338. 1825.
金唇兰 jin chun lan
Ania maculata Thwaites; Chrysoglossum erraticum J. D. Hooker; C. formosanum Hayata; C. maculatum (Thwaites) J. D. Hooker; Tainia maculata (Thwaites) Trimen.
Pseudobulbs borne 1-2 cm apart on rhizome, cylindric-conic, 5-7 cm × 8-20 mm, 1-leaved. Leaf blade narrowly elliptic, strongly plicate, 20-34 × 4.5-7.5 cm, papery, 5-veined, base cuneate, apex shortly acuminate; petiole ca. 10 cm. Peduncle to 50 cm, glabrous, with 4 or 5 sheaths; rachis laxly ca. 10-flowered; floral bracts lanceolate, 1-1.3 cm, acuminate. Flowers green with reddish brown spots, lip white or yellowish spotted with purple, column white; pedicel and ovary to 2 cm. Dorsal sepal oblong, 12-14 × ca. 3 mm, 5-veined, subobtuse; lateral sepals falcate-oblong, 10-16 × ca. 3.5 mm, 5-veined, apex subobtuse; mentum conic, ca. 2 mm. Petals falcate, 12-14 × 4-5 mm; lip 8-10 mm, base with 2 small auricles, 3-lobed near middle; lateral lobes erect, ovate-triangular, rounded; mid-lobe broadly elliptic or orbicular, concave; disk with 3 lamellae, lateral 2 incurved at middle, median shorter. Column 6-8 mm, winged, near middle with 2 auricles, base dilated, foot ca. 3 mm; pollinia pyriform. Fl. Apr-Jun. 2n = 36.
Shaded and humid places in forests; 700-1700 m. Guangxi, Hainan, Taiwan, S and SW Yunnan [Bhutan, Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Nepal, Philippines, Sri Lanka, Thailand, Vietnam].
