头蕊兰Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch

别名：半层莲;四叶一枝花;四叶一支花;长叶头蕊兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：头蕊兰属 Cephalanthera

《中国植物志》第17卷076页
  1．头蕊兰（新拟）长叶头蕊兰（中国高等植物图鉴）图版9：1-2
  Cephalanthera longifolia (L.) Fritsch in Oesterr. Bot. Zeitschr. 38: 81. 1888;秦岭植物志1: 415.图404. 1976;中国高等植物图鉴5: 650.图8130. 1976. ——Serapias helleborine L. ζ. longifolia L. , Sp. Pl. 950. 1753. ——Serapias longifolia Huds. , Fl. Angl. 341. 1762.——Serapias grandiflora L. Var. ensifolia L. f. , Suppl. 404. 1781.——Epipactis ensifolia Sw. in Vet. Acad. Nya Handl. 21: 232. 1800.——Cephalanthera ensifolia (Sw. ) L. C. Rich. , Mem. Mus. Hist. Nat. Paris 4: 60. 1818. ——Cephalanthera acuminata Lindl. in Wall. Cat. 7405. 1832, et Gen. Sp. Oarch. pl. 412. 1840.——Cephalanthera mairei Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 38. 1919.——Cephalanthera ensifolia (Sw. ) L. C. Rich. var. acuminata (Lindl. ) T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1: (1) : 67. 1951.
  地生草本，高20-47厘米。茎直立，下部具3-5枚排列疏松的鞘。叶4-7枚；叶片披针形、宽披针形或长圆状披针形，长（2.5-)4-13厘米，宽0.5-2.5厘米，先端长渐尖或渐尖，基部抱茎。总状花序长1.5-6厘米，具2-13朵花；花苞片线状披针形至狭三角形，长2-6毫米，但最下面1-2枚叶状，长可达5-13厘米；花白色，稍开放或不开放；萼片狭菱状椭圆形或狭椭圆状披针形，长1.1-1.6厘米，宽3.5-4.5毫米，先端渐尖或近急尖，具5脉；花瓣近倒卵形，长7-8毫米，宽约4毫米，先端急尖或具短尖；唇瓣长5-6毫米，3裂，基部具囊；侧裂片近卵状三角形，多少围抱蕊柱；中裂片三角状心形，长3-3.5毫米，宽5-6毫米，上面具3-4条纵褶片，近顶端处密生乳突；唇瓣基部的囊短而钝，包藏于侧萼片基部之内；蕊柱长4-5毫米。蒴果椭圆形，长1.7-2厘米，宽6-8毫米。花期5-6月，果期9-10月。
  产山西南部、陕西南部、甘肃南部、河南西部、湖北西部、四川西部、云南西北部和西藏南部至东南部。生于海拔1000-3300米的林下、灌丛中、沟边或草丛中。广泛分布于欧洲、中亚、北非至喜马拉雅地区。模式标本采自欧洲。
  Handel-Mazzetti曾认为云南也产C. thomsonii Rchb. f.（Symb. Sinic. 7: 1340. 1936）。我们未看到他所依据的标本（Handel-Mazzetti 3331），但推测似为本种之误。
形态特征：地生草本，高20--47厘米。茎直立，下部具3—5枚排列疏松的鞘。叶4--7枚；叶片披针形、宽披针形或长圆状披针形，长(2．5--)4--13厘米，宽0．5--2．5厘米，先端长渐尖或渐尖，基部抱茎。总状花序长1．5--6厘米，具2—13朵花；花苞片线状披针形至狭三角形，长2--6毫米，但最下面1--2枚叶状，长可达5—13厘米；花白色，稍开放或不开放；萼片狭菱状椭圆形或狭椭圆状披针形，长1．1—1．6厘米，宽3．5—4．5毫米，先端渐尖或近急尖，具5脉；花瓣近倒卵形，长7—8毫米，宽约4毫米，先端急尖或具短尖；唇瓣长5--6毫米，3裂，基部具囊；侧裂片近卵状三角形，多少围抱蕊柱；中裂片三角状心形，长3—3．5毫米，宽56毫米，上面具34条纵褶片，近顶端处密生乳突；唇瓣基部的囊短而钝，包藏于侧萼片基部之内；蕊柱长4--5毫米。蒴果椭圆形，长1．7--2厘米，宽6--8毫米。花期5--6月，果期9—10月。
产地分布：产山西南部、陕西南部、甘肃南部、河南西部、湖北西部、四川西部、云南西北部和西藏南部至东南部。生于海拔1000--3300米的林下、灌丛中、沟边或草丛中。广泛分布于欧洲、中亚、北非至喜马拉雅地区。模式标本采自欧洲。
本种提示：Handel-Mazzetti曾认为云南也产C．ThomsoniiRchb．F．(Symb．Sinic．7：1340．1936)。我们未看到他所依据的标本(Handel-Mazzetti3331)，但推测似为本种之误。
参考文献：Cephalantheralongifolia(L．)FritschinOesterr．Bot．Zeitschr．38：81．1888；秦岭植物志1：415．图404．1976；中国高等植物图鉴5：650．图8136．1976．——SerapiashelleborineL.longifoliaL，Sp．Pl．950．1753．——SerapiaslongifoliaHuds，Fl．Angl．341．1762．——SerapiasgrandifloraL．Var．ensifoliaL.f.Suppl．404．1781．——EpipactisensifoliaSw.．inVet．Acad．NyaHandl．21：232．1800．——Cepha-lantheraensifolia(Sw．)L．C.Rich，M6m．Mus．Hist．Nat．Paris4：60．1818．——CephalantheraacuminataLindl．InWall．Cat．7405．1832，etGen．Sp．Orch．Pl．412．1840．--CephalantheramaireiSchltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．4：38．1919．——Cephalantheraensifolia(Sw．)L．C．Rich．Var．Acuminata(Lindl．)T．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1：(1)：67．1951．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：CephalantheraL．C．RichL．C．Rich．InM6m．Mus．Hist．Nat．Paris4：43，51，60．1818．地生或腐生草本，通常具缩短的根状茎和成簇的肉质纤维根，腐生种类则具较长的根状茎和稀疏的肉质根。茎直立，不分枝，通常中部以上具数枚叶，下部有若干近舟状或圆筒状的鞘。叶互生，折扇状，基部近无柄并抱茎，腐生种类则退化为鞘。总状花序顶生，通常具数朵花，较少减退为单花或达10朵以上；花苞片通常较小，有时最下面1--2枚近叶状，极罕全部叶状；花两侧对称，近直立或斜展，多少扭转，常不完全开放；萼片离生，相似；花瓣常略短于萼片，有时与萼片多少靠合成筒状；唇瓣常近直立，3裂，基部凹陷成囊状或有短距；侧裂片较小，常多少围抱蕊柱；中裂片较大，上面有3—5条褶片；蕊柱直立，近半圆柱形；花药生于蕊柱顶端背侧，直立，2室；花丝明显；退化雄蕊2枚，白色而有银色斑点；花粉团2个，每个稍纵裂为2，粒粉质，不具花粉团柄，亦无粘盘；柱头凹陷，位于蕊柱前方近顶端处；蕊喙短小，不明显。本属后选模式种：Cephalantheradamasonium(Miller)Druce。全属约16种，主要产欧洲至东亚，北美也有，个别种类向南可分布到北非、锡金、缅甸和老挝。我国有9种，主要产亚热带地区。
亚族概述：Subtrib．LimodorinaeBenth．Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Lmodoreae"．地生或腐生草本，通常具较短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎具数枚散生叶或无叶(腐生植物)。总状花序顶生，具数花或多花；萼片与花瓣离生；唇瓣常3裂，较少不裂，无距或有囊状短距；花药直立或向前俯倾；花粉团2个或罕有4个，粒粉质，柔软，均匀，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；柱头位于前侧或顶生；蕊喙小或不存在。本亚族模式属：LimodorumL．共5属，分布于北温带至亚洲热带地区和澳大利亚。我国有5属，南北均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Cephalanthera longifolia  
头蕊兰