鸟舌兰Ascocentrum ampullaceum (Roxb.) Schltr.
鸟舌兰Ascocentrum ampullaceum (Roxb.) Schltr.
1. 鸟舌兰（中国高等植物图鉴）图版55: 5
Ascocentrum ampullaceum (Roxb.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 1: 975. 1913, et l. c. 4: 284. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 25 (1, 2): 55. 1972; 中国高等植物图鉴 5: 767.图8363. 1976; H. Hara et al. in Enum. Flow. Nepal 1: 32. 1978; Christenson in Am. Orch. Soc. Bull. 55 (2): 106. 1986; Seidenf. in Opera Bot. 95: 314, fig. 205. 1988; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 289. 1995; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 91, pl. 125. 1997; 中国兰花全书: 208. 1998. ——Aerides ampullacea Roxb., Fl. Ind. ed. 2, 3: 476. 1832.
植株高约10厘米。茎直立，粗壮，长1-4厘米，被叶鞘所包。叶厚革质，扁平，下部常V字形对折，上部稍向外弯，上面黄绿色带紫红色斑点，背面淡红色，狭长圆形，长5-20厘米，宽1-1.5厘米，先端截头状并且具不规则的3-4短齿，基部具关节和长1-1.5厘米的鞘。花序直立，比叶短，常2-4个，花序柄和花序轴深紫色或淡黄色带紫色，总状花序密生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡黄色带紫，长13-15毫米；花在花蕾时黄绿色，开放后殊红色；萼片和花瓣近相似，宽卵形，长7-9毫米，宽4-6毫米，先端稍钝，全缘，具5条脉；唇瓣3裂；侧裂片黄色，很小，直立，近三角形，先端稍钝，前侧边缘内折；中裂片与距几直角向外伸展，狭长圆形，长约6毫米，宽1.2毫米，先端尖并且稍翘起，基部（在距口处）两侧各具1枚黄色的胼胝体；距淡黄色带紫晕，棒状圆筒形，与萼片近等长，粗约2.5毫米，下半部多少向后弯曲，末端圆形；蕊柱粗短，长约2毫米，硃红色而前面浅白色；蕊喙2裂，裂片尖齿状；药帽紫褐色，前端稍收狭，先端钝并且翘起；花粉团茄紫色，具狭扁而曲膝状的柄和近椭圆形的粘盘。花期4-5月。
产云南南部至东南部（勐腊、景洪、普洱、澜沧、沧源、孟连）。生于海拔1100-1500米的常绿阔叶林中树干上。从喜马拉雅西北部经尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部到缅甸、泰国、老挝都有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：植株高约10厘米。茎直立，粗壮，长1—4厘米，被叶鞘所包。叶厚革质，扁平， 下部常V字形对折，上部稍向外弯，上面黄绿色带紫红色斑点，背面淡红色，狭长圆 形，长5—20厘米，宽1—1．5厘米，先端截头状并且具不规则的3—4短齿，基部具关 节和长1—1．5厘米的鞘。花序直立，比叶短，常2—4个，花序柄和花序轴深紫色或淡 黄色带紫色，总状花序密生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急 尖；花梗和子房淡黄色带紫，长13—15毫米；花在花蕾时黄绿色，开放后殊红色；萼 片和花瓣近相似，宽卵形，长7—9毫米，宽4—6毫米，先端稍钝，全缘，具5条脉； 唇瓣3裂；侧裂片黄色，很小，直立，近三角形，先端稍钝，前侧边缘内折；中裂片与 距几直角向外伸展，狭长圆形，长约6毫米，宽1．2毫米，先端尖并且稍翘起，基部 (在距口处)两侧各具1枚黄色的胼胝体；距淡黄色带紫晕，棒状圆筒形，与萼片近等 长，粗约2．5毫米，下半部多少向后弯曲，末端圆形；蕊柱粗短，长约2毫米，殊红色 而前面浅白色；蕊喙2裂，裂片尖齿状；药帽紫褐色，前端稍收狭，先端钝并且翘起； 花粉团茄紫色，具狭扁而曲膝状的柄和近椭圆形的粘盘。 花期4—5月。
产地分布：产云南南部至东南部(勐腊、景洪、普洱、澜沧、沧源、孟连)。生于海拔1100—1500米的常绿阔叶林中树干上。从喜马拉雅西北部经尼泊尔、锡金、不丹、印度东北 部到缅甸、泰国、老挝都有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Ascocentrum ampullaceum(Roxb．)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1： 975．1913，et 1．C．4：284． 1919；S， Y，Hu in Quart．J．Taiwan Mus． 25(1， 2)：55．1972；中国高等植物图鉴5：767． 图8363．1976；H．Haraetal．inEnum． Flow．Nepall：32．1978；Christenson in Am．Orch．Soc．Bull．55(2)：106．1986； Seidenf．In Opera Bot．95：314，ng．205．1988；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：289．1995；2．H．Tsi，S．C．Chen et K．Mori，Wild Orch．China：91，p1．125．1997；中国兰花全书：208．1998．——Aerides ampul— lacea Roxb，F1，Ind．ed．2，3：476．1832．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：975．1913，et4：284． 1919．---Ascolabium S，S．Ying，C01．111．Indig Orch．Taiwan 1：53．1977．附生草本，具多数长而粗厚的气根和短或伸长的茎。叶数枚，二列，半圆柱形或扁 平而在下半部常V字形对折，先端锐尖或截头状而带不规则的2—3个缺刻，基部具关 节和扩大成抱茎的鞘。花序腋生，直立或斜下而外伸；总状花序密生多数花；萼片和花 瓣相似；唇瓣贴生于蕊柱基部，3裂；侧裂片小，近直立；中裂片较大，伸展而稍下 弯，基部常具胼胝体；距细长，下垂，有时稍向前弯；蕊柱粗短，无蕊柱足；蕊喙短， 2裂；花粉团蜡质，球形，2个，每个在顶端具1个裂隙；粘盘柄狭带状；粘盘较厚， 约为花粉团的一半。约10种，分布于东南亚至热带喜马拉雅。我国有3种，产南方省区。本属模式种：Ascocentrum ampullaceum(Roxb．)Schltr．(Aerides ampullacela Roxb．)
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Ascocentrum ampullaceum
鸟舌兰
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸟舌兰属 Ascocentrum
1. 鸟舌兰（中国高等植物图鉴）图版55: 5
Ascocentrum ampullaceum (Roxb.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 1: 975. 1913, et l. c. 4: 284. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 25 (1, 2): 55. 1972; 中国高等植物图鉴 5: 767.图8363. 1976; H. Hara et al. in Enum. Flow. Nepal 1: 32. 1978; Christenson in Am. Orch. Soc. Bull. 55 (2): 106. 1986; Seidenf. in Opera Bot. 95: 314, fig. 205. 1988; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 289. 1995; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 91, pl. 125. 1997; 中国兰花全书: 208. 1998. ——Aerides ampullacea Roxb., Fl. Ind. ed. 2, 3: 476. 1832.
植株高约10厘米。茎直立，粗壮，长1-4厘米，被叶鞘所包。叶厚革质，扁平，下部常V字形对折，上部稍向外弯，上面黄绿色带紫红色斑点，背面淡红色，狭长圆形，长5-20厘米，宽1-1.5厘米，先端截头状并且具不规则的3-4短齿，基部具关节和长1-1.5厘米的鞘。花序直立，比叶短，常2-4个，花序柄和花序轴深紫色或淡黄色带紫色，总状花序密生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡黄色带紫，长13-15毫米；花在花蕾时黄绿色，开放后殊红色；萼片和花瓣近相似，宽卵形，长7-9毫米，宽4-6毫米，先端稍钝，全缘，具5条脉；唇瓣3裂；侧裂片黄色，很小，直立，近三角形，先端稍钝，前侧边缘内折；中裂片与距几直角向外伸展，狭长圆形，长约6毫米，宽1.2毫米，先端尖并且稍翘起，基部（在距口处）两侧各具1枚黄色的胼胝体；距淡黄色带紫晕，棒状圆筒形，与萼片近等长，粗约2.5毫米，下半部多少向后弯曲，末端圆形；蕊柱粗短，长约2毫米，硃红色而前面浅白色；蕊喙2裂，裂片尖齿状；药帽紫褐色，前端稍收狭，先端钝并且翘起；花粉团茄紫色，具狭扁而曲膝状的柄和近椭圆形的粘盘。花期4-5月。
产云南南部至东南部（勐腊、景洪、普洱、澜沧、沧源、孟连）。生于海拔1100-1500米的常绿阔叶林中树干上。从喜马拉雅西北部经尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部到缅甸、泰国、老挝都有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：植株高约10厘米。茎直立，粗壮，长1—4厘米，被叶鞘所包。叶厚革质，扁平， 下部常V字形对折，上部稍向外弯，上面黄绿色带紫红色斑点，背面淡红色，狭长圆 形，长5—20厘米，宽1—1．5厘米，先端截头状并且具不规则的3—4短齿，基部具关 节和长1—1．5厘米的鞘。花序直立，比叶短，常2—4个，花序柄和花序轴深紫色或淡 黄色带紫色，总状花序密生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急 尖；花梗和子房淡黄色带紫，长13—15毫米；花在花蕾时黄绿色，开放后殊红色；萼 片和花瓣近相似，宽卵形，长7—9毫米，宽4—6毫米，先端稍钝，全缘，具5条脉； 唇瓣3裂；侧裂片黄色，很小，直立，近三角形，先端稍钝，前侧边缘内折；中裂片与 距几直角向外伸展，狭长圆形，长约6毫米，宽1．2毫米，先端尖并且稍翘起，基部 (在距口处)两侧各具1枚黄色的胼胝体；距淡黄色带紫晕，棒状圆筒形，与萼片近等 长，粗约2．5毫米，下半部多少向后弯曲，末端圆形；蕊柱粗短，长约2毫米，殊红色 而前面浅白色；蕊喙2裂，裂片尖齿状；药帽紫褐色，前端稍收狭，先端钝并且翘起； 花粉团茄紫色，具狭扁而曲膝状的柄和近椭圆形的粘盘。 花期4—5月。
产地分布：产云南南部至东南部(勐腊、景洪、普洱、澜沧、沧源、孟连)。生于海拔1100—1500米的常绿阔叶林中树干上。从喜马拉雅西北部经尼泊尔、锡金、不丹、印度东北 部到缅甸、泰国、老挝都有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Ascocentrum ampullaceum(Roxb．)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1： 975．1913，et 1．C．4：284． 1919；S， Y，Hu in Quart．J．Taiwan Mus． 25(1， 2)：55．1972；中国高等植物图鉴5：767． 图8363．1976；H．Haraetal．inEnum． Flow．Nepall：32．1978；Christenson in Am．Orch．Soc．Bull．55(2)：106．1986； Seidenf．In Opera Bot．95：314，ng．205．1988；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：289．1995；2．H．Tsi，S．C．Chen et K．Mori，Wild Orch．China：91，p1．125．1997；中国兰花全书：208．1998．——Aerides ampul— lacea Roxb，F1，Ind．ed．2，3：476．1832．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：975．1913，et4：284． 1919．---Ascolabium S，S．Ying，C01．111．Indig Orch．Taiwan 1：53．1977．附生草本，具多数长而粗厚的气根和短或伸长的茎。叶数枚，二列，半圆柱形或扁 平而在下半部常V字形对折，先端锐尖或截头状而带不规则的2—3个缺刻，基部具关 节和扩大成抱茎的鞘。花序腋生，直立或斜下而外伸；总状花序密生多数花；萼片和花 瓣相似；唇瓣贴生于蕊柱基部，3裂；侧裂片小，近直立；中裂片较大，伸展而稍下 弯，基部常具胼胝体；距细长，下垂，有时稍向前弯；蕊柱粗短，无蕊柱足；蕊喙短， 2裂；花粉团蜡质，球形，2个，每个在顶端具1个裂隙；粘盘柄狭带状；粘盘较厚， 约为花粉团的一半。约10种，分布于东南亚至热带喜马拉雅。我国有3种，产南方省区。本属模式种：Ascocentrum ampullaceum(Roxb．)Schltr．(Aerides ampullacela Roxb．)
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Ascocentrum ampullaceum
鸟舌兰
