粗毛鸭嘴草Ischaemum bartatum Retz.

别名：瘤鸭嘴草;芒穗鸭嘴草;毛穗鸭咀草;毛穗鸭嘴草;

科名：禾本科 Gramineae

属名：鸭嘴草属 Ischaemum

《中国植物志》第10(2)卷156页
  2．粗毛鸭嘴草（高等植物图鉴）芒穗鸭嘴草（禾本科图说），瘤鸭嘴草（台湾植物志）图版37：6-11
  Ischaemum barbatum Retz. Obs. Bot. 6: 35. 1791; Bor in Kew Bull. 15: 414. 1962;中国高等植物图鉴5:190. 图7210. 1976;海南植物志4:460. 1977;江苏植物志, 上册: 243. 图418. 1977; 台湾植物志5: 666. 图1471. 1978.——Meoschium meyenianum Nees in Nov. Acta Acad. Cass. Leop. Carol. 19. suppl. 1: 65. 1841.——Ischaemum aristatum ssp. barbatum var. meyenianum (Nees) Hack. in DC. Monogr, Phan. 6: 205. 1889.——Ischaemum aristatum var. lanuginosum A. Camus in Bull Mus. Paris 498. 1919.——Ischaemum barbatum var. gibbum (Trin.) Ohwi in Acta Phytotax. et Geobot. 11: 175. 1942.——Ischaemum lanuginosum (A. Camus) Keng et Zhao var. erianthum Keng et zhao in Acta Bot. Yunn. 5 (4): 349. 1983, syn. nov.——Ischaemum lanuginosum var. enodulosum Keng et Zhao l. c. 5(4): 349. 1983, syn. nov.——Ischaemum barbatum var. hainanense Keng et Zhao l. c. 5 (4): 346. 1983, syn. nov.——Ischaemum barbatum var. scabridulum Keng et Zhao l. c. 5(4): 346. 1983, syn. nov.——Ischaemum imbricatum (Hack.) Stapf var. pubescens Keng et Zhao l. c. 5 (4): 348. 1983, syn. nov.——Ischaemum nodulosum Honda var. glabriflorum Keng et Zhao l. c. 5 (4): 349. 1983, syn. nov.——Ischaemum rugosum var. humidum Keng et Zhao l. c. 5(4): 350. 1983, syn. nov——Ischaemum sinense Keng et Zhao l. c. 5(4): 350. 1983, syn. nov. ——Ischaemum tientaiense Keng et Zhao l. c. 5(4): 351. 1983, syn. nov——Ischaemum aristatum auct. non Linn.: Forb. et Hemsl. in Journ. Linn. Soc. Bot. 36: 364. 1904. incl. syn.; Hand. -Mazz. Symb. Sin. 7: 1310. 1936. excl. var. fallax Hack.; 中国主要植物图说, 禾本科790. 图737. 1959. incl. syn.
  多年生草本。秆直立，高可达100厘米，直径达3毫米，质硬，无毛，节上被髯毛。叶鞘被柔毛，老时脱落；叶舌长1-2毫米；叶片线状披针形，先端渐尖，基部收缩成短柄状，长可达20厘米，宽3-8毫米，被毛或无毛，边缘粗糙。总状花序孪生于秆顶，长5-10厘米，直立，相互紧贴成圆柱状；总状花序轴节间三棱柱形，长约4毫米，其外棱和小穗柄外侧均有纤毛。无柄小穗长6-7毫米，基盘有髯毛；第一颖无毛，下部背面有2-4横皱纹，至少上面1-2条皱纹的中部不连续，上部具3-5脉，边缘内折成脊，脊部粗糙或具窄翅，顶端钝，有微齿；第二颖等长于第一颖，硬纸质，顶端尖，背面具脊，边缘常有短纤毛；第一小花雄性，外稃舟形，长约4毫米，1脉；内稃稍长，具2脊；雄蕊3，花药长约2毫米；第二小花两性，外稃透明膜质，先端2深裂至稃体中部，裂齿间伸出膝曲芒；内稃稍短于外稃；鳞被倒楔形，上缘偏斜，长约0.7毫米。有柄小穗较无柄小穗稍短，其柄长约1毫米；第一颖半阔卵形，无芒，外缘上部具较宽的翅，下部常有2-3小疣，边缘具微毛；第二颖舟形，稍短于第一颖。颖果卵形，胚长约达颖果的1/3。花果期夏秋季。
  产于华北、华东、华中、华南及西南各地；多生于山坡草地。南亚至东南亚各国也有分布。模式标本采自马来西亚。
  本种幼嫩时可作饲料。须根发达坚韧，可作扫帚。
  广东的一些标本其无柄小穗第一颖背面密被纤毛（如曾怀德Tsang. W. T. 25617），而江苏的一些标本则无柄小穗第一颖背面的皱纹变浅变短，呈小圆瘤状，其总状花序轴节间棱上的纤毛也较稀少（如方文哲等55），但这些性状与正常标本的相应性状之间均可见到一系列逐渐过渡类型，不太可能作出确切的划分。
形态特征：多年生草本，密丛型，每丛具茎秆5—37条，高75—90cm。叶片条形，长20—38cm，宽5—10mm，两面密被柔毛。总状花序，成对生于秆顶，彼此紧贴成柱状，穗轴逐节脱落；节间与小穗柄粗厚，呈三棱形，外侧有纤毛；小穗成对生于穗轴各节，含2花，一无柄，一有柄，无柄小穗长5—7mm，颖近相等，芒自第二外稃裂齿间伸出膝曲。有柄小穗稍短于无柄小穗，不结实，无芒（图18）。
地理分布：分布于山东至广西沿海各省及云南；印度至菲律宾也有。
生态特征：粗毛鸭嘴草为密丛型旱中生植物，根系发达，入土深50—80cm。喜温暖而湿度中等的沙质土壤，但在干旱瘠薄的砂质山坡、丘陵也能生长。在山东半岛，多分布于渤海、黄海石质海岸的砂质滨海地带，并能形成茂密的纯群落；在近海，海拔30D—500m的低山丘陵亦有生长，但仅能构成低矮稀疏的混生群落。高于500m以上的山丘和泥质性海岸带不见有生长。据调查，在山东半岛冬暖、夏凉、湿度大、夏季雨水集中的沿海区，是主要适生带；地处海水浪花溅到的滨海砂带砂丘最适生。但在低洼积水的海滩、河口，虽属砂质地也不见生长，说明地上部喜空气湿润，地下部喜生于土壤透气良好的砂质高燥生境。粗毛鸭嘴草以种子和根茎两种形式繁殖。营养生长期80余天，有两个生长高峰期。当根系和根茎延展以后，约在6—7月形成第一个生长高峰，7一8月开花，9一10月种子成熟；待种子成熟后，新蘖萌生，形成营养生长的第二个高峰，其光合产物主要转入根茎贮藏越冬。粗毛鸭嘴单纯群落，盖度90％以上的天然草地，单墩分蘖一般在10个左右，产鲜草1200—1500kg／ha，在生境条件较好的砂滩可tegla、soldanlla）、单叶蔓荆（VitextrifoliaVar.simplicif-olia）、兴安天门冬（Asparagusdauricus）等。
饲用价值：粗毛鸭嘴草是一种适口性较好的牧草，放牧时家畜首先采食，然后采食其他混生牧草。据1988年放牧牛群观察，该草一次放牧采食率为85％，仅次于荩草（Arthraxon hispidus）（87％），优于野青茅（Calamagrostis arundinacea）（61％）、拂子茅（C．Epigejos）（45%）、稗草（Echinochloa crusgalli）（43％）。经测产：粗毛鸭嘴草纯群落滨海草场，6月10日第一次割收鲜草1800kg／ha，7月30日第二次割收再生草850kg/ha，9月25日第三次割收再生草500kg／ha，三次合计收草3150kg／ha。其营养成分如表18一2所示。
栽培要点：粗毛鸭嘴草可在10月采种，待春季气温稳定在18—20℃时播种，播种至出苗需要≥10℃的积温为120—150℃；山东最适播种期宜在4月15—4月20日。播种量15—22．5kg／ha，因种子细小，播前应精细整地，播后覆薄层细沙土。苗期应禁牧，以利根茎健壮地生长发育。若与苜蓿、沙打旺或草木樨等豆科牧草混播栽培。草场产草量和质量都会有明显提高。

《Flora of China》 Vol. 22 (2006)
Ischaemum barbatum  Retzius
粗毛鸭嘴草   cu mao ya zui cao
Andropogon lodicularis (Nees) Steudel; A. meyenianus (Nees) Steudel; Ischaemum aristatum Linnaeus subsp. barba-tum (Retzius) Hackel; I. aristatum var. lanuginosum A. Camus; I. aristatum var. lodiculare (Nees) Hackel; I. aristatum var. meyenianum (Nees) Hackel; I. barbatum var. hainanense Keng & H. R. Zhao; I. barbatum var. scabridulum Keng & H. R. Zhao; I. cylindricum Keng & H. R. Zhao; I. goebelii Hackel; I. imbricatum var. pubescens Keng & H. R. Zhao; I. lanuginosum (A. Camus) Keng & H. R. Zhao; I. lanuginosum var. enodulosum Keng & H. R. Zhao; I. lanuginosum var. erianthum Keng & H. R. Zhao; I. nodulosum Honda; I. nodulosum var. glabriflorum Keng & H. R. Zhao; I. rugosum Salisbury var. humidum Keng & H. R. Zhao; I. sinense Keng & H. R. Zhao; I. tientaiense Keng & H. R. Zhao; I. yunnanense Keng & H. R. Zhao; Meoschium lodiculare Nees; M. meyenianum Nees.
Perennial. Culms erect or ascending, 30–100 cm tall, often branched at base, nodes glabrous or bearded. Leaf sheaths glabrous to villous, margins ciliate or glabrous; leaf blades linear or narrowly lanceolate, 5–30 × 0.3–0.8 cm, glabrous to villous, margins scaberulous, base variable, cordate to attenuate or pseudopetiolate, apex acute; ligule 2–5 mm. Racemes terminal, paired, usually appressed back to back, 4–10 cm; rachis internodes oblong, triquetrous, ciliate along outer angle, inner angles glabrous or shortly ciliate. Sessile spikelet lanceolate-oblong, 5–7 × 1.6–2 mm; lower glume 2-keeled throughout, glabrous to villous, leathery, marginal nodules in lower 2/3, these sometimes extended into weak transverse ridges, herbaceous above with many anastomosing green veins, keels asymmetrically winged, one wing wider than the other; awn of upper lemma 1–1.5 cm. Pedicelled spikelet dorsally compressed, as large as sessile but marginal nodules less developed, awnless or awned.
Hill slopes, open grasslands, marshes; near sea level to 1000 m. Anhui, Fujian, Guangdong, Guangxi, Guizhou, Hainan, Hubei, Hunan, Jiangsu, Jiangxi, Taiwan, Yunnan, Zhejiang [Cambodia, India, Indonesia, Japan, Laos, Malaysia, Myanmar, New Guinea, Philippines, Sri Lanka, Thailand, Vietnam; W Africa, Australia].
This is a widespread, polymorphic species, to which many specific and infraspecific names have been applied. Variation depends mainly on the degree of hairiness of the leaves and spikelets and the number and prominence of the nodules and ridges on the sessile spikelet. In extreme cases the ridges are particularly well developed and approach the condition in Ischaemum rugosum, but such plants can be recognized as I. barbatum by their more robust, perennial habit and more oblong sessile spikelets.